Ingreep voor endometriose

2 maand geleden operatie had aan endometriose. Bij Dr. Decleer. Aalter / jan palfijn gent

Hoe is dat verlopen? Direct terug proberen zwanger worden?

Ik heb mijn operatie ook bij Decleer gehad en ook eerste paar IVF pogingen bij hem gedaan. Ben ondertussen wel van fertiliteitscentrum veranderd.

https://www.hln.be/binnenland/vrouw-verloor-twee-benen-en-negen-vingers-na-mislukte-vruchtbaarheidsoperatie~a6d62309/

https://www.hln.be/gent/az-jan-palfijn-scoort-laag-op-fertiliteitsranking-maar-diensthoofd-wim-decleer-nuanceert-laat-mij-maar-alle-kansen-benutten-die-er-zijn~a0f9125d/

Ik zou eens op internet scrollen en lezen hoe/wat. Je zal veel positieve verhalen, maar ook negatieve tegenkomen. Mijn mening is : Decleer is snel en goed als je geen andere "problemen" hebt met de vruchtbaarheid. Buiten endometriose controleert/test hij je niet echt op andere dingen.

Mag ik vragen waarom je verandert bent of liever niet?

Dat heb uk gedaan en idd je leest zowel positief als negatief.. maar dat lees je zo wat bij iedere dokter niet?

Ik vond dat zijn aanpak niet bij mij paste. Had vaak het gevoel dat die mijn dossier niet kende en heb hem vaak moeten helpen herinneren van wat de issues waren bij de vorige behandelingen (aangepaste medicatie etc). Hij zegt altijd dat hij savonds zal bellen met resultaten maar in mijn geval was dat maar 50% van de keren (wat ik enorm frustrerend vond want het traject is al stressvol en je voelt je al vaak verloren). Toen ik mijn bedenkingen en twijfels aan het uiten was, kreeg ik telkens te horen dat ik geduld moest hebben en er verder niks aan te doen valt. Met zijn befaamde zin "je ZAL zwanger worden, de vraag is gewoon wanneer". De druppel was mijn miskraam. Hij heeft die avond WEER niet gebeld, ik ben toen zelf via cozo moeten vernemen dat het een miskraam was. De volgende dag heeft niemand mij gecontacteerd en heb ik maar zelf in de middag gebeld. Week nadien, na de controle belde hij met het goeie nieuws dat ik opnieuw mocht beginnen met stimulatie vanavond - terwijl de week voordien er sprake was van best een cyclus tussen te laten en ik dus ook niks van medicatie had. Er was geen sprake over andere aanpak of meer opvolging na de miskraam. Mijn vertrouwen was volledig weg en heb dan 2 andere fertiliteitsklinieken bezocht ter kennismaking. Bij beide hadden de dokters een "mening" over Decleer en heb ik meteen wat testjes gekregen die bij hen standaard werden uitgevoerd. Daar is dan mijn stollingsstoornis uit gekomen met als gevolg verhoogde kans op miskramen. Ik ken mensen die succes hebben gehad bij Decleer en ook mensen die ontevreden waren en vertrokken zijn. Diegene die vertrokken zijn, zijn juist diegene die dat "extraatje" nodig hebben.

Mr dus jullie gaan nr een arts met kennis over fertiliteit, niet een arts gespecialiseerd in endometriose? Ik vraag me af of dit nodig is, of dat de arts zelf zal aangeven of dit nodig is.

Toch wel een goeie week pijn gehad na de operatie en platte rust nodig had. Wij mochten idd de volgende cyclus al starten met ivf

Ik snap je eigenlijk wel.. net daarom dat ik de reden vroeg. Heb ook de indruk dat hij na 6 maanden behandeling niet weet wie ik ben.. heb je nu een ander gevoel bij je dokter en waar ga je nu? Nog een klein vraagje, je stollingsprobleem? Is dit ivm het bloed onder trombocyten die verhoogd zijn of heeft dat er niets mee te maken? Ik ben ook in twijfel om mijn volgende pick up te veranderen naar sint jan in brugge. Wij zijn van westvlaanderen.

Ik heb hem als referentie gekregen van iemand met endometriose, dat zou zijn specialisatie zijn. Mijn gewone gyneacoloog had adenomyose opgemerkt, maar vond het nog aan de lichte vorm en vond dat ik nog niet toe was aan IVF. Decleer heeft meteen operatie ingepland. Dat vond ik wel goed aan hem. Zijn redenering is : endometriose kan je enkel uitsluiten via operatie. Nu heb ik wel van een andere dokter de info gekregen dat zijn diagnoses niet altijd juist zijn en dat ze net een patiënt had (die ook van Decleer kwam) waarbij de diagnose ook was "geblokkeerde eileiders" , maar toen zij de test opnieuw hadden gedaan, waren deze wel doorgankelijk. Nu, als er iets is waarvoor ik Decleer wel dankbaar ben, is dat hij wel actie onderneemt en meteen opereert. verschillende endohaarden werden verwijderd en biopten naar labo gestuurd ter bevestiging dat het om endo ging.

Ik had na mijn operatie wel nog 3 maanden artificiële menopauze als nabehandeling voor endo (en nog twee andere vriendinnen). Dat was om alle "restjes" uit te laten drogen.

Wauw amai ik ben letterlijk 15dagen later gestart met mijn ivf traject 😮 Ik ga mij toch eens informeren in het sint jan mocht de volgende transfer niets zijn. Waar gaat u nu?

Wij zijn ook door verschillende mensen hem aangeraden geweest.. ik voelde mij direct op mijn gemak bij hem en had idd zowel goede als 'slechte' dingen gelezen erover. Bon dat is echt ieder voor zich. Al herken ik wel wat Miever zegt in zijn aanpak. Van direct aanpakken tot idd waarschijnlijk niet weten wie je bent als patiënt. Vraag me af of dat overal zo is of niet?

Ja exact dat! Na al die maanden en afspraken, en nog moest ik hem telkens vertellen waar in mijn behandeling ik zit. Op een bepaald moment ben ik zelf dingen gaan lezen en leren over het vrouwelijk lichaam, en via dit forum ook veel advies gekregen. Ik heb hem zelf op moeten aanwijzen dat utrogestan niet voor mij werkt. Ik had zo eens 5 dagen na tp al mijn menstruatie?? Toen ik afkwam met feiten (bloedtesten en dat mijn menstruatie er gewoon doorkomt te vroeg) zei hij zelf "Aja idd, je progesteron staat laag". Waarom moet ik dat opmerken? Hoe lang ging dit ongemerkt blijven? En nog zo dingen... Stollingsstoornis via testen voor autoimmune. Dat zijn cardiolipin antistoffen, lupus anticoangulans , en nog zo andere.. zowel ik en mijn man zijn op chromosomaal vlak ook getest geweest, daar kwam alles ok uit. Brugge stond onlangs op nummer 1 in de krant, niet?

Goh Ik begon ook te twijfelen of het nu eenmaal zo loopt. Ik ben toen afspraken gemaakt bij uz Gent en uz brussel (Jette). Ik heb uiteindelijk voor Jette gekozen gewoon omdat ik daar net iets meer positieve dingen over heb gehoord/gelezen (populariteit gewoon) en ik kon daar ook vroeger beginnen. Ben nu ook niet 100% tevreden in Jette, het is daar ook druk en je spreekt daar eigenlijk zelden met je dokter. Ik ben wel ALTIJD gebeld geweest 😅 communicatie en verloop van je traject verloopt via team Monitoring. Maar als je al een afspraak hebt met je arts, weet die wel wie ik ben, welke medicatie ik neem, waarom ik daar zit enz

Ja in kleine dingen begin ik ook mijn twijfels te krijgen.. al heb ik een goed gevoel bij hem en heb in wel het gevoel dat hij echt mee leeft.. (met mijn vorige gynae had ik dat totaal niet).

Heb je vermoeden van endometriose? Toen ik naar Jette had gebeld, heb ik zelf endo aangegeven en ze hebben me toen een arts toegewezen die daarvoor gespecialiseerd is. Ik denk dat op de websites van ziekenhuizen wel ook vaak een lijstje staat met de dokters en welke ziektes hun specialisatie is. Van andere heb ik gehoord dat ze gewoon uit eigen initiatief de dokter met endo ervaring hebben opgezocht (dus zonder doorverwijzing). Endo is nu eenmaal moeilijk om te diagnosticeren.