Miskraam nummer 2

Heb ongeveer hetzelfde meegemaakt, alleen was het bij mij twee miskramen achter elkaar met wat maanden tussen,we hadden toen vruchtbaarheidstesten laten doen en die waren goed. De gynaecoloog zei toen wel moest er toen een derde miskraam komen dat er toen wel bijkomende testen aanbevolen zijn. Ik ben wel O neg en resus negatief en heb wel na een beetje zagen een bloedonderzoek gekregen waaruit bleek dat er toen antistoffen aangemaakt waren al in mijn bloed,heb toen een spuit gekregen en ben na een paar maand zwanger geworden en gezond. Of het er echt iets met te maken had weet ik niet maar voor mij was het een soort geruststelling dat ik de spuit kreeg. Nu tel ik af voor mijn kleine spruit naar november 🥰 Zou zeggen als je al een gezonde zoon hebt,niet teveel piekeren,alles werkt dan bij jullie. En als je echt meer uitleg wil, misschien eens een mailtje sturen voor uitleg naar een andere gyneacoloog.

Hey! Ik wens je veel sterkte ❤️‍🩹. Ik heb er 3 miskramen opzitten. November eentje van 8w , februari 5w en dan nu juni 8w. Bij mij is enkel die van 5w spontaan op gang gekomen de andere 2 niet. De gyn heeft mij bij de 3de miskraam direct doorgestuurd naar een fertiliteitskliniek. Ik heb ook een dochter maar was uit een vorige relatie maar ja dochter is ook 9 jaar ondertussen dus ik ben ook 9jaar ouder 😅. Ik heb dan van de arts het embryo moeten opvangen en binnenbrengen voor onderzoek. Wij gaan in een fertiliteitstraject stappen want er is toch iets gevonden in mijn laatste embryo.

Eerst en vooral heel veel sterkte! 🤍 Wij ook 2 miskramen gehad met enkele maanden tussen. Wij raakten ook heel moeilijk zwanger wegens beiderzijdse fertiliteitsproblemen. Waarom de miskramen zijn gebeurd, hebben ze toen nooit onderzocht, maar hadden ze beter wel gedaan. Mijn partner heeft een zus die voor 80 procent gehandicapt is. Zijn familie ging er altijd van uit dat het 'pech' was. Ik was 8 weken zwanger na een fertiliteitstraject toen bij een stagiair!!!! een lampje ging branden dat de handicap wel eens genetisch kon zijn. Mijn partner heeft nogmaals geïnformeerd bij zijn moeder of de handicap van zijn zus ooit onderzocht is. Toen kwam zijn moeder plots af dat ze een heel dossier heeft van genetisch onderzoek bij haar en zijn zus en bleek dat zijn moeder drager is van een translocatie op een bepaald gen die, indien doorgegeven, kan leiden tot een zware handicap, dragerschap of een miskraam. Zij beweerde dat dit enkel bij de vrouwen in de familie kan voorkomen. Wij razend op zijn moeder dat ze dit achtergehouden heeft terwijl ze wist hoe moeilijk wij het hadden im zwanger te worden en dat er al 2 miskramen waren geweest. We hebben het dossier toen onmiddellijk doorgemaild naar onze gynaecoloog/fertiliteitsarts. Pas 4 weken later!!! Kreeg ik plots telefoon van haar nadat wij nog eens gemaild hadden of alles dus ok was aangezien wij niets hoorden. Dan zei ze tegen ons dat ze het spijtig vond dat wij nooit verteld hebben dat mijn partner zijn zus gehandicapt is, want dat dit dosier wel iets heel serieus is. Wij zijn 100 procent zeker dat wij dit wel vermeld hebben want ze moet het zelf in her dosier gezet hebben anders ging die stagiair het nooit geweten hebben. Diezelfde week was er een professor van Leuven gespecialiseerd in genetica in het ziekenhuis en wij mochten onmiddellijk bij hel op consultatie gaan. Een heel warme, empathische man die met alle geduld een heel duidelijke uitleg heeft gegeven over de translocatie bij zijn moeder, zijn zus en wat dit voor mijn partner kan betekenen. Er waren nog 2 scenarios mogelijk aangezien hij zelf niet gehandicapt is of tot een miskraam is gekomen en dat is dat hij ofwel ook drager zou zijn van de translocatie of dat hij gezond is. Aangezien er eerder al 2 miskramen waren, gokte hij op het eerste. Er zijn toen in spoed genetische testen gebeurd bij mijn partner en na 2 weken kregen we de uitslag. Mijn partner is effectief drager van de translocatie. Voor de baby, op dat moment 14 weken zwanger kon dit betekenen; 25% kans op zware handicap, 25% alsnog een miskraam, 25% volledig gezond of 25% dragerschap. De prof raadde toen een vruchtwaterpunctie aan om te kijken wat de situatie is bij de baby. Op 18 weken pas het verlossende telefoontje gehad dat onze baby de handicap niet heeft. Er is wel nog een kans dat hij drager is, maar daarvoor moet hij later genetische testen doen zoals mijn partner. Dit gaan wij, in tegenstelling tot mijn partner zijn moeder, wel openlijk communiceren met hem. Afgelopen maart bevallen van ons gezonde zoontje Owen (betekent goedgeboren, kleine strijder). Zo blij met onze kleine man nu. Wij zijn de prof van Leuven, de stagiair en de gynaecoloog die de verdere opvolging van mijn zwangerschap na de vruchtwaterpunctie enorm dankbaar voor alles. De gynaecoloog van het fertiliteitstraject wil ik van mijn leven niet meer zien. Was er bij de twee miskramen toen onderzoek gebeurd, was zijn moeder eerlijk geweest, had onze gynaecoloog toen meer onderzoek gedaan, had dit ons een hoop stress kunnen besparen. We weten nu ook dat als we ooit een tweede baby willen, dat we via een Icsi traject moeten gaan en niet meer via inseminatie of ivf of zelfs proberen om uberhaupt natuurlijk zwanger te worden.

Ik ben ook O neg en resus negatief. Heb gelijk een spuit gekregen na de eerste miskraam, maar was nu niet nodig omdat het zo kort op elkaar is. Dan zou dat toch in orde moeten zijn met de antistoffen denk ik? Proficiat met je zwangerschap! Geniet ervan, het is zo mooi ❤️

Hier 1 miskraam, 1 dochter, terug een miskraam en dan 2e dochter. Na 2e miskraam hebben ze geen speciale onderzoeken gedaan maar wel gewone echo bij gynaecoloog en wat extra vragen. Bleek dat ik een lichte vorm van pcos heb. Kan meer tot uiting komen met paar kilo’s extra aan te komen. Zou daardoor kunnen dat het toen beter te zien was (paar kilo aangekomen na 1e zwangerschap) heb dan foliumzuur genomen met een stof in die wat hielp bij de ovulatie (inofolic) en was snel terug zwanger. Veel succes en sterkte gewenst